Новые технологии будут массово внедряться в систему медицинской помощи для того, чтобы предотвратить инвалидизацию детей, отметил глава Минздрава России.
Фото: Inc-NewsInc-News
С 2023 года Министерство здравоохранения России расширит программу скрининга новорожденных на генетические заболевания, сообщил глава ведомства Михаил Мурашко на заседании коллегии Минздрава.
По его словам, в рамках расширенной программы скрининга новорожденных закупается специализированное оборудование, и в 2023 году будут созданы центры для проведения анализов крови на своей базе.
"Эта новая технология, которая массово внедряется в систему медицинской помощи, будет служить профилактике инвалидизации детей", – сказал он.
Тестирование новорожденных на наличие наследственных заболеваний будет увеличено с 5 до 36 нозологий. В ряде регионов страны в тестовом режиме уже осуществляется скрининг на спинальную мышечную атрофию. Также в скрининг включат первичные иммунодефицитные состояния.
Ранее в паспортах россиян предложили ставить штампы о внуках
